Este artículo es para atletas testados - universitarios, pool USADA, corriente olímpica, ligas testadas (UFC, MLB, NFL, NHL, FIFA), y cualquier organismo sancionador competitivo que use la lista de la WADA. Si no estás en esa población, esto no es una guía táctica de evasión; es un mapa de restricciones. Casi todos los péptidos de este sitio caen en una categoría prohibida. Saber cuáles, cómo son realmente las pruebas y qué significan realmente los números de «ventana de detección» es la diferencia entre una decisión de protocolo informada y una sanción.
La Lista de Prohibiciones de la WADA se actualiza anualmente (la edición vigente se publica cada enero). Las categorías cambian ligeramente año tras año; la forma general de abajo es estable, pero verifica contra la lista publicada vigente antes de cualquier decisión en ventana de competición.
Cómo se mapea el catálogo a las categorías de la WADA
S0 - Sustancias no aprobadas
Cualquier cosa farmacológicamente activa que no esté aprobada para uso terapéutico humano por ninguna autoridad sanitaria gubernamental del mundo. Cajón de sastre para el extremo investigación-química del catálogo. Prohibido en todo momento (en y fuera de competición).
- BPC-157 - nombrado explícitamente en la guía WADA.
- AOD-9604 - nunca aprobado para obesidad (el programa de desarrollo fracasó); cae bajo S0.
- La mayoría de péptidos de investigación nuevos sin vía regulatoria acaban aquí por defecto.
S2 - Hormonas peptídicas, factores de crecimiento, sustancias relacionadas y miméticos
El cubo más grande para este catálogo. Prohibido en todo momento. Las subcategorías importan porque la metodología de prueba difiere.
- S2.1 - Familia de la eritropoyetina. No es realmente una preocupación del catálogo peptídico, pero listado para completitud.
- S2.2 - Hormonas peptídicas y sus factores liberadores. Incluye somatropina (rHGH), Mod GRF, CJC-1295, sermorelina, tesamorelina, todos los péptidos liberadores de GH (ipamorelina y afines).
- S2.3 - Factores de crecimiento. IGF-1 LR3, IGF-1-DES, PEG-MGF, mecasermina, factores de crecimiento fibroblástico / hepatocítico / endotelial vascular. Toda la porción de factores de crecimiento del catálogo.
- Cuestión GLP-1 en S2. La familia GLP-1 (semaglutida, tirzepatida, retatrutida, liraglutida) ocupa una posición más matizada. Son hormonas peptídicas, pero la WADA no ha prohibido en bloque los agonistas del receptor GLP-1 por motivos de rendimiento. Según la lista vigente, no están en la lista prohibida para competición testada per se, aunque los deportes de categoría de peso aún pueden plantear problemas si no hay AUT en marcha. Verifica contra la lista vigente porque esta categoría se ha movido.
- Melanotan II y PT-141 están en zona gris - no listados explícitamente por nombre la mayoría de los años, pero el lenguaje amplio de hormona-mimético de S2 y el cajón de sastre S0 ambos aplican a MT-II. Funcionalmente, trátalos como prohibidos.
S5 - Diuréticos y agentes enmascarantes
No directamente relevante al catálogo peptídico, pero merece marcarse: stacks que combinan péptidos con diuréticos para corte de agua tocan dos categorías a la vez.
P1 / P2 - Categorías solo en competición
Beta-bloqueantes y otras categorías solo-en-competición no se cruzan significativamente con el catálogo. Las pruebas fuera de competición cubren los positivos S0/S2 igualmente.
Cómo funciona realmente la detección (y dónde no)
Los números de «ventana de detección» de los foros son en su mayoría ficción. Confunden semivida plasmática con sensibilidad del ensayo y cadencia de recogida de muestras. La metodología de prueba actual tiene tres vías reales:
1. Identificación directa por espectrometría de masas
- Algunos péptidos tienen ensayos LC-MS/MS o LC-HRMS validados que detectan el compuesto padre o un metabolito conocido. Los GHRP y análogos de GHRH son rutinariamente identificables en los ensayos actuales de los laboratorios WADA a niveles sub-ng/mL en orina.
- La pregunta de la ventana de detección se convierte en «a qué dosis, cuán pronto tras la administración, y por qué vía» - no un número fijo.
- Vale saber: los laboratorios WADA usan cada vez más almacenamiento a largo plazo de muestras B y reanálisis retroactivo. Una muestra tomada en 2024 y almacenada puede testarse en 2030 contra un ensayo que no existía cuando se recogió la muestra.
2. Detección indirecta / por biomarcador
- El test biomarcador GH. Mide los ratios de IGF-1 y procolágeno-III-N-terminal-péptido (P-III-NP). Es la forma estándar en que el GH exógeno es detectado en pruebas de corriente olímpica - el ensayo no necesita detectar el GH en sí, solo la firma alterada aguas abajo. Las ventanas de detección van de días a semanas tras la última administración según el protocolo.
- El módulo endocrino del Pasaporte Biológico del Atleta (ABP). Sigue marcadores IGF-1 y GH longitudinalmente para cada atleta. Las salidas fuera de rango disparan investigación incluso sin un test directo positivo. Difícil de batir con uso intermitente de péptidos porque te conviertes en tu propio baseline.
- El test de isoformas de GH. Distingue el GH 22-kDa recombinante de la mezcla natural de isoformas hipofisarias. Ventana de detección corta (~24 a 48 horas tras la administración en la mayoría de protocolos), por lo que es el ensayo más fácilmente esquivable por cuadratura temporal.
3. Detección por mimético-de-sustancia-prohibida
- Para péptidos donde los ensayos directos no están en despliegue rutinario, la muestra se cribra por LC-MS/MS general en busca de secuencias peptídicas conocidas. La detección basada en secuencia funciona bien para compuestos con huellas MS establecidas (GHRP, patrón de fragmento BPC-157, extensión Arg-Tyr de IGF-1 LR3) y mal para péptidos de investigación nuevos.
- Un cribado rutinario negativo no significa «no detectable» - significa «no en el panel dirigido de este laboratorio hoy». El reanálisis retroactivo aplica también aquí.
Qué significa realmente la «ventana de detección»
Números de foro como «la ipamorelina se elimina en 6 horas» reflejan casi siempre la semivida plasmática, no el tiempo en que el laboratorio ya no puede encontrarla. El número real depende de:
- Sensibilidad del ensayo. Un laboratorio que detecta un metabolito a 100 pg/mL tiene una ventana efectiva diferente a uno atascado en 1 ng/mL. La sensibilidad mejora año a año - lo que era indetectable en 2018 se atrapa rutinariamente ahora.
- Vía y dosis. Dosis más altas extienden la ventana, a veces no linealmente. SC vs IM importa por las cinéticas de liberación.
- Tipo de muestra. La orina tiene una ventana efectiva más larga para muchos metabolitos peptídicos que la sangre. La tendencia va hacia la recogida por gota seca de sangre para algunos ensayos, lo que cambia las matemáticas otra vez.
- Marcadores indirectos. Aunque el compuesto padre haya desaparecido, la elevación de IGF-1 en una curva ABP tarda semanas en resolverse. Esa es la ventana que realmente importa para los usuarios del eje GH.
Implicación práctica: cualquiera en un pool testado que calcule un protocolo de ventana de detección contra números de foro está tomando una decisión contra números ficticios. La respuesta honesta es que para la mayoría de péptidos en este sitio, los ensayos sensibles actuales significan que la ventana de detección operativa es «semanas a meses tras el último uso» para marcadores indirectos, e indeterminada para reanálisis retroactivo.
La vía de la AUT
Una Autorización de Uso Terapéutico (AUT) es la única ruta legal por la lista de prohibiciones para un atleta testado. Los criterios son estrictos:
- La sustancia debe ser necesaria para tratar una condición médica diagnosticada.
- Sin ella, la salud del atleta se vería significativamente perjudicada.
- La sustancia no produce mejora de rendimiento adicional más allá de restaurar el estado de salud normal del atleta.
- No existe alternativa razonable de tratamiento no prohibido.
Atletas con deficiencia de GH a veces pueden obtener AUT para reemplazo con somatropina. Las AUT de GLP-1 para diabetes son comunes y no controvertidas. Las AUT para «recuperación» o «antienvejecimiento» no se conceden; los criterios excluyen explícitamente el encuadre de restauración-de-rendimiento. La presentación va por la organización antidopaje nacional (NADO) del atleta o la federación internacional, no directamente a la WADA.
Notas específicas por liga
- Pool USADA / corriente olímpica. El más estricto. Pruebas fuera de competición sin aviso. ABP totalmente desplegado. Reanálisis retroactivo en almacenamiento a largo plazo. Trata todas las sustancias S0/S2 como completamente fuera de la mesa sin AUT.
- UFC (asociación con USADA terminó a finales de 2023, reemplazada por Combat Sports Anti-Doping en 2024). Sigue alineado con WADA pero el partner de testing difiere. La dirección ha sido hacia más pruebas fuera de competición, no menos.
- NFL. Tiene su propia lista y programa de pruebas, generalmente sigue a WADA en péptidos pero con cobertura fuera de competición más floja. Test de GH desplegado; test biomarcador en uso.
- MLB. Joint Drug Agreement alineado con WADA para hormonas peptídicas. Test biomarcador GH añadido en 2014.
- NCAA. Prohíbe la lista de WADA. La cobertura de pruebas varía enormemente por escuela, deporte y conferencia. No confundas pruebas ligeras con permiso.
- Fútbol FIFA / UEFA. Alineado con WADA. Módulo ABP desplegado.
- Federaciones de powerlifting / strongman. Varían ampliamente. Las federaciones «testadas» se alinean con WADA; las «no testadas» explícitamente no testan.
Lo que detiene a la gente
- Confiar en los números de ventana de detección de los foros. La mayoría está mal en un orden de magnitud en marcadores indirectos, y no tiene en cuenta en absoluto las pruebas retroactivas.
- Asumir que «no en la lista por nombre» significa legal. Tanto S0 (sustancias no aprobadas) como el lenguaje S2 de «y sustancias relacionadas y miméticos» son cajones de sastre. Un péptido de investigación nuevo no nombrado específicamente está aún funcionalmente prohibido.
- Microdosis como estrategia de evasión de detección. Reduce la ventana de detección directa pero reduce poco la señal ABP. La elevación de IGF-1 por protocolos sostenidos de baja dosis es exactamente el patrón longitudinal que el ABP está diseñado para atrapar.
- Olvidarse del almacenamiento a largo plazo de las muestras. La WADA almacena muestras B hasta 10 años. Un test limpio hoy no es un test limpio permanente si el ensayo mejora.
- Asumir que la AUT es una puerta trasera. Los criterios son revisados por médicos familiarizados con la sustancia. El encuadre de «recuperación» o «wellness» falla. Las condiciones médicas legítimas con documentación pasan; nada más.
- Comprar falsificaciones y ser pillado igualmente. Un producto contaminado puede producir un positivo por algo que el usuario no tomó conscientemente. El marco de responsabilidad estricta significa que el atleta soporta las consecuencias independientemente. Ver Sourcing y verificación.
Referencias cruzadas
- Sourcing y verificación - riesgo de falsificación, que se cruza con el marco de responsabilidad estricta de la WADA.
- Estrategias de cycling - para las decisiones de patrón de ciclo que afectan a las matemáticas de la ventana de detección.
- Analítica para usuarios de péptidos - el seguimiento de IGF-1 también es un indicador pasivo de lo que vería un módulo ABP.
- Manual del eje GH - las decisiones del eje GH donde la restricción WADA importa más.