Les composés de l'axe GH se divisent en deux familles de récepteurs qui travaillent en synergie. Décodeur rapide pour savoir quel composé du catalogue est lequel. Pour le raisonnement plus approfondi pulsatile-vs- continu et le playbook par composé, voir Playbook de l'axe GH ; pour le runbook du combo standard avant coucher, voir Protocole sécrétagogue GH avant coucher.
Les deux récepteurs
| Classe | Récepteur | Ce qu'il fait |
|---|---|---|
| Analogue GHRH | Récepteur GHRH sur les somatotropes hypophysaires | Demande à l'hypophyse de libérer la GH stockée. Soumis au feedback de la somatostatine - plafond physiologique intact. |
| GHRP / Mimétique de la ghréline | GHS-R1a (récepteur de la ghréline) sur les mêmes cellules | Active une voie de signalisation parallèle, approfondit le même pulse. Certains GHRP (GHRP-2, GHRP-6) augmentent aussi la faim et le cortisol. |
Composés du catalogue - quelle famille ?
| Composé | Famille | Notes |
|---|---|---|
| Mod GRF 1-29 | Analogue GHRH | Le GHRH standard préservant le pulse. ~30 min de demi-vie. Défaut avant coucher. |
| CJC-1295 (DAC) | Analogue GHRH (longue durée) | La chaîne DAC étend la demi-vie à des jours - produit une élévation continue de l'IGF-1 plutôt que des pulses. Catégorie de risque différente. |
| Sermorelin | Analogue GHRH | Le GHRH(1-29) original. Approuvé par la FDA sous le nom de Geref. Même architecture que Mod GRF, pharmacocinétique légèrement différente. |
| Tesamorelin | Analogue GHRH | Analogue GHRH stabilisé (Egrifta). Approuvé par la FDA pour la lipodystrophie HIV. Spécifique à l'indication graisse viscérale. |
| Ipamorelin | GHRP / Mimétique de la ghréline | GHRP sélectif - produit un pulse GH sans augmenter faim ni cortisol. Le GHRP par défaut propre. |
| GHRP-2 | GHRP / Mimétique de la ghréline | GHRP plus ancien. Pulse plus fort que l'Ipamorelin mais augmente prolactine et cortisol. Entrée catalogue en attente. |
| GHRP-6 | GHRP / Mimétique de la ghréline | GHRP plus ancien avec fort effet stimulant l'appétit. Utile pour la prise de masse ; problématique pour la perte de gras. Entrée catalogue en attente. |
| Hexarelin | GHRP / Mimétique de la ghréline | GHRP puissant plus ancien. Risque de désensibilisation plus élevé qu'Ipamorelin. Entrée catalogue en attente. |
| Somatropine (rHGH) | Aucun (GH recombinante elle-même) | Contourne entièrement l'hypophyse. Pas un sécrétagogue - remplacement hormonal direct. |
| MK-677 / Ibutamoren | GHS oral (petite molécule, pas un peptide) | Agoniste continu GHS-R1a. Même signal aval qu'un GHRP, mais cinétique continue plutôt que pulsée. Cadre de risque différent. |
Logique de synergie
GHRH + GHRP combinés produisent un pulse GH plus profond que chacun seul - ils frappent des récepteurs différents sur la même cellule somatotrope, et les voies de signalisation sont additives. Stack standard avant coucher : 100 mcg Mod GRF + 100–200 mcg Ipamorelin SC, 15–30 min avant le coucher, à jeun. Voir le runbook dans le Protocole sécrétagogue GH avant coucher.
Stack à travers les familles, pas à l'intérieur
- Un GHRH + un GHRP est le plafond. Stacker deux GHRP (Ipamorelin + GHRP-2 + Hexarelin) sature le même récepteur et accélère la désensibilisation ; aucun bénéfice GH supplémentaire. Même logique pour deux analogues GHRH simultanément.
- CJC-1295 (DAC) est particulier. Sa longue demi-vie signifie que le coupler avec un GHRP déplace l'architecture de pulsatile vers continu-élevé. C'est un protocole différent et un profil de risque différent du stack pulse Mod-GRF + Ipamorelin avant coucher.
- Ne pas stacker avec rHGH. La GH exogène supprime l'hypophyse directement ; les sécrétagogues demandant à l'hypophyse supprimée de libérer de la GH qu'elle ne fabrique pas ne produisent rien. Choisis une stratégie.
Références croisées
- Playbook de l'axe GH - l'article approfondi sur quel composé pour quel objectif.
- Sécrétagogue HGH vs vraie HGH - le cadre de décision tête-à-tête.
- Protocole sécrétagogue GH avant coucher - runbook pour le combo standard Mod GRF + Ipamorelin.
- Stratégies de cycling - quand pulser vs continu, désensibilisation des récepteurs par classe.